Stockholm: Kvalitetssamordnare

Hitta ansökningsinfo om jobbet Kvalitetssamordnare i Stockholm. Är det intressant kan du gå vidare och ansöka jobbet. Annars kan du klicka på arbetsgivaren eller yrkesbenämningen för att se alla jobb i Stockholm inom den kategorin.

Publicerad: 2022-03-10 // Varaktighet: Heltid

Som kvalitetssamordnare har du ett stort ansvar för att leveranser inom dina ansvarsområden fungerar på ett effektivt sätt. Rollen innebär frihet och manöverutrymme att självständigt driva, samordna och utveckla arbetet med kvalitet.

Vi letar nu efter dig som antingen har en lång erfarenhet inom QA och är väl införstådd med vikten av ett kvalitetsfokus eller dig som arbetat i en annan teknisk roll men som är nyfiken på att gå mot kvalitetsområdet.

På Semcon sätter vi dig och din utveckling i fokus. Här finns möjligheter att ta sig an olika typer av uppdrag, projekt och roller och ha en nära dialog med din chef kring din utveckling framåt. Vi erbjuder dig olika aktiviteter och nätverk att bli en del av, dels för att utveckla din kompetens dels för att ha roligt

Om rollen

Arbetsuppgifter varierar beroende på uppdrag och kund, men ansvarsområdet kan innefatta att:

- Bidra till att identifiera, genomföra och sprida ständiga förbättringar
- Driva kvalitetsarbetet och säkra efterlevnad
- Stödja olika funktioner i sitt kvalitetsarbete
- Delta i utbildningsinitiativ


Du har:

- Akademisk utbildning inom tekniskt eller naturvetenskapligt område
- Teknisk förståelse
- Erfarenhet från någon kvalitetsroll
- Erfarenhet av att planera och driva kvalitetsarbete
- Erfarenhet från tillverkande industri (merit med erfarenhet från Life Science industrin)


Viktiga egenskaper för rollen är att du är drivande, ansvarstagande och analytiskt lagd. Du har god kommunikationsförmåga och lätt för att samarbeta. För att trivas i rollen som konsult bör du vara flexibel och har förmåga att snabbt se helheten.

Om Semcon

Vi är det teknikinriktade bolaget som lever efter ”people first, then technology”, och erbjuder spännande samt utvecklande roller. Som konsult hos Semcon har du fast lön, kollektivavtal och friskvårdsbidrag för att nämna något. Vi har en bred kundportfölj över hela Mälardalen, vilket ger mängder av möjligheter till personlig utveckling. Tillsammans med din närmaste chef sätter du ramarna för dina framtidsplaner.

Välkommen med din ansökan. Vi kan på grund av GDPR inte ta emot ansökningar via mail. Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Alla platsannonser →

Andra jobb i Stockholm som Kvalitetsingenjör/-tekniker, kemiteknik

Nedan visas andra jobb i Stockholm som Kvalitetsingenjör/-tekniker, kemiteknik.

Qualifications process operator

Läs mer Sep 23
Minnovation is now searching for experienced Qualifications process operator for our Business partner in Skellefteå.
Job description:
Report errors and deviations on voting and carry out root cause analyzes in various forms.
Ensure safe operation. Daily safety and improvement work to reach world class safety.
Monitor the process from the control room – regulate pressure, temperature, chemicals, etc.
Carry out sampling to ensure that the material is not contaminated.
Perform visual inspections and maintenance on polling (pipes, pumps and valves) Take appropriate action when encountering errors and deviations that affect production.
Carry out risk analyzes and issue permits according to procedures.
Actively participate in Safety, Quality, Environment and improvement work according to routines.
Support managers and colleagues by creating a good working environment through inclusion, motivation, commitment, creativity, good communication and high ambitions.
Participate in rotation of duties.

Qualifications/Education/Experience:
Experience from relevant process industry (production in steel mills, cement, pharmaceuticals, cosmetics, active materials, paper or oil and gas) Experience reading process/electrical drawings and working in control rooms.
Good understanding of turnout such as pipes, pumps and valves.
Experience from working with one of the following: Permit processes, Lock Out Tag Out, incident reporting, safety audits, maintenance audits, operator systems and daily follow-up on safety measures.
Understanding of how to use polling to drive efficient manufacturing with energy optimization and costing.
Administrative competence, ERP, work orders, email and incident reporting.
Good communication skills as you will work in close collaboration with many different teams.
Good English, both spoken and written.
High work ethic, critical thinking and problem solving skills.

Ansök nu

Erfarna QA/RA konsulter Life Science

Läs mer Jun 21
Vårt erbjudande

Capgemini Engineering är ett av världens främsta konsultbolag inom R&D. Vi jobbar inom flertalet industrier globalt. I Skandinavien fokuserar vi främst på Industry, Automotive, Life Science, samt Offentlig sektor. Vi levererar, tillsammans med våra globala expertiscenter, lösningar för såväl stora globala kunder som mindre lokala start-up bolag.

Baserat på kundens behov tillhandahåller vi expertkompetens, hela projektgrupper, tjänster och helhetsåtaganden. Alltid baserat på vad som passar kundens egna organisation och utmaningar.

God kollegial stämning och närvarande chefer som ser som sin uppgift att underlätta för konsulterna präglar verksamheten, allt i linje med Capgemini Engineerings värderingar – Ambition & Care. Vi arbetar för att främja delaktighet och arrangerar bland annat kontinuerligt gemensamma luncher, frukostar, After Works, sportevent osv.
Vi söker erfarna personer inom Quality Assurance / Regulatory Affairs som vill leda arbete hos våra kunder eller i våra interna projektåtaganden inom life science. Du har erfarenhet av att ha arbetat inom läkemedelsindustrin alternativt den medicintekniska världen och du vill fortsätta utvecklas inom något av områdena för kvalitet och regelverksuppfyllnad. Ett av våra fokusområden är digital hälsa och vi ser därför gärna att man har erfarenhet eller ett intresse av att arbeta inom de standarder och regelverk som är kopplade till detta.


Du ska ha

-
Ingenjörsexamen, Master of Science, Apotekarexamen eller likvärdigt

-
Minst 3 års erfarenhet av att ha arbetat med QA eller RA inom life science

-
Kännedom eller erfarenhet av arbete utifrån en eller flera av standarderna ISO9001, ISO13485, ISO14971, IEC 62366, IEC 62304, GxP

-
Kunna kommunicera obehindrat på svenska och engelska i tal och skrift


Vi lägger stor vikt på personliga egenskaper och söker dig som:

-
Är konsultmässig: Du trivs med att ta egna initiativ, är flexibel och gillar att jobba i en dynamisk miljö

-
Har lätt för att samarbeta och kommunicera med olika arbetsgrupper

-
Håller sig uppdaterad kring det senaste som händer inom life science och QA/RA

-
Har ett genuint intresse för ny teknik och problemlösning





Ansökan och kontakt

Urval och intervjuer sker löpnade.

Vid frågor eller för mer information om tjänsten kontakta Talent Acquisition Partner Martin Svensson, martin.svensson@capgemini.com

Vi undanber oss kontakt med annonsörer och bemanningsföretag i rekryteringen.

Capgemini Engineering is an integral part of the Capgemini Group, a global leader in partnering with companies to transform and manage their business by harnessing the power of technology. The Group is guided every day by its purpose of unleashing human energy through technology for an inclusive and sustainable future. It is a responsible and diverse organization of 270,000 team members in nearly 50 countries. With its strong 50-year heritage and deep industry expertise, Capgemini is trusted by its clients to address the entire breadth of their business needs, from strategy and design to operations, fueled by the fast evolving and innovative world of cloud, data, AI, connectivity, software, digital engineering and platforms. The Group reported in 2020 global revenues of €16 billion.

Get the Future You Want | www.capgemini.com

Ansök nu

Kvalitetsingenjör till KeyPlants

Läs mer Sep 27
Nytt
Om Bravura:

Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas!

Om tjänsten:

Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos KeyPlants.

Om företaget:

KeyPlants är en världsledande leverantör av life science projekt. Företaget grundades 2010 och är ett stabilt företag i stark expansion och har varit pionjärer i att föra konceptet med modulära anläggningar till branschen. Våra leveranser omfattar konventionella installationsprojekt eller nyckelfärdiga investeringsprojekt samt konsulttjänster. På KeyPlants kommer du att arbeta med mycket erfarna och kompetenta kollegor som tillhandahåller tjänster till världens främsta läkemedelsföretag samt mindre regionala bolag, både internationellt och i Sverige.

Arbetsuppgifter:

Som Commissioning & Quality Engineer på KeyPlants AB är ditt huvudsakliga fokus att leda Commissioning & Kvalitetsarbetet som utförs inom ramen för ett eller flera parallella investeringsprojekt. I rollen har du ansvar för kvalitetsarbetet, -uppföljningen, och säkerställande av dokumentationen genom projektets samtliga faser. Detta innefattar till exempel utfärdande och godkännande av Commissioning & Kvalificeringsdokumentation, ledning och genomförande av riskanalyser, utredning av avvikelser och ändringar samt test och sammanställning av testresultat vid installationer på site.

I de projekt som du ingår i, för du dialog med kunder och interna kontakter gällande hur förberedelsearbetet skall hanteras. En del av arbetet pågår på site, där du tar stort ansvar för leveransen av projekten. Avslutningsvis ansvarar du även för överlämning efter kvalificering samt rapportering efter avslutat projekt.

Då arbetet under perioder sker på site och hos kund förekommer resor i tjänsten.

Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper:

• Högskole- eller civilingenjörsutbildning, alternativt motsvarande arbetslivserfarenhet
• Arbetslivserfarenhet från livsmedel, life science eller läkemedel med kunskap inom GMP
• Flytande i svenska och engelska i både tal och skrift

För denna tjänst är de personliga egenskaperna av största vikt. Du som söker är trygg i att kommunicera med andra, även på engelska, då arbetet sker i en internationell miljö och dessutom är du van vid att upprätta dokumentshandlingar. Vidare har du en god struktur i ditt arbete och sköter planering självständigt. I och med att det förväntas att du hjälper dina kollegor i arbetet kan olika typer av arbetsuppgifter tillkomma och du tar dig an dessa med en prestigelös framtoning.

Övrig information:

Start: Enligt överenskommelse, med hänsyn till uppsägningstid
Plats: Centrala Stockholm
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, info@bravura.se eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan!

Sökord: ingenjör, keyplants, kemiteknik, teknik, kvalitetsingenjör, kvalitet, livsmedel, läkemedel, internationella projekt, life science, GMP, KeyPlants, heltid, stockholm, rekrytering

Ansök nu

Process Quality Engineer

Läs mer Jun 15
Northvolt has an exciting opportunity for an experienced Process Quality Engineer to join our bold project team in Västerås and later transfer to Skellefteå (if wished), where we start production within the next few years.
In joining us you will play an important part from the very start in enabling supply of the first large scale European battery factory. Northvolt will play an important role in the transformation to a carbon free society. We are continuously building a team of experienced Quality Engineers and great leaders with industry background.
You will be in charge of developing, defining and implementing the quality standards, procedures, Quality Control plans and quality management principles for the Cathode material manufacturing operations, initially reporting to the Head of Quality. You will also be responsible for reviewing quality of our new product in development and will work closely with R&D, Production and Process Engineering to follow-up and improve to ensure a flawless transition into manufacture and supply of our Li-ion cells. You are skilled in running Design of Experiments and DMAIC improvement projects to resolve difficult and complex problems and optimise our processes.
The Process Quality Engineer will be an expert in quality management which includes deep knowledge in quality systems, i.e. ISO9001 and IATF16949, quality process design, continuous improvement, quality control and assurance, process robustness, six sigma and monitoring of quality performance etc. You will play an important role to lead and co-ordinate quality monitoring and reporting, issue and crisis management as well as proactive quality planning and improvement. A background in metallurgy, inorganic chemistry or material science is a strong merit.
In general, you have a long experience in quality management and have been driving large, innovative and challenging improvement projects internally and with external partners in the area of quality, six sigma, qualification & validation, improvements, efficiency and optimisation. Specifically, you have a deep understanding of working and cooperating cross-functionally in a multicultural environment with R&D, Production, Maintenance, Process Engineering, IT and Automation.
The candidate should be analytical and logical with an ability to identify opportunities and improvements to drive increased quality through data driven approaches, i.e. six sigma and statistical methodologies. The candidate should have strong technical abilities in order to succeed in this role.
Key responsibilities include but are not limited to:
Developing PFMEA's, process flow charts and conducting MSAs
Defining and producing the Quality Control plans for each process operation
Set up quality monitoring procedures, quality KPI's, evaluate performance and make improvement proposals, i.e. Process capability: SPC and Cpk
Co-ordinate quality gate reviews in the Product Development process from start of design phase through to manufacturing of products
Oversee the Quality Control and testing plan, review results and process performance and initiate improvement projects
Lead trouble shooting and root cause analysis activities in relation to deviations and quality issues, e.g 8D and non-conformity investigations
Expert in complex problem solving and process optimisation, i.e skilled in DMAIC and DoE, multivariat data analysis etc.
Collaborate closely with Customer quality engineers to deliver required input to customer projects, e.g. PPAP documentation
Develop, implement and audit standard procedures and instructions
Facilitate DFMEA's and PFMEA's
Work across many parts of the organization, collaborating with the Battery Systems organization, business development, technical, design and development teams, automation and external partners

The person we are looking for is a team player, curious and eager to learn and with a natural ability to demonstrate Quality Leadership. Our organisation requires and values great self-discipline and a natural talent to make things happen. The Process Quality Engineer is vital to Northvolt customer satisfaction, the success of Northvolt and key to our mission to enable the future of energy.
Apply with CV and cover letter in english or your complete LinkedIn profile. Full time employment, fixed salary. Planned starting date for the Quality Engineer is asap.

Ansök nu

Andra jobb i Stockholm från Semcon Sweden AB

Nedan visas andra jobb i Stockholm från Semcon Sweden AB .

Kvalitets- och miljöingenjör inom infrastruktur

Byggnadsingenjör
Läs mer Sep 13
Infrastruktursegmentet växer och nu söker vi en person för ett spännande konsultuppdrag.

Som kvalitets- och miljöingenjör är du länken mellan tekniken och utförare och det krävs därför att du är kommunikativ och har lätt att samarbeta med andra.

Din uppgift kommer vara att stötta, driva och bistå andra inom arbete för kvalitet och miljö.

Om rollen:

Generella arbetsuppgifter/ansvar kan inbegripa:

- Kontrollera att dokumentation följer miljöstyrningssystem
- Kontrollerar och stödjer att produkter förs in i miljöstyrningssystem
- Följer upp miljö- och kvalitetsavvikelser samt miljöplan
- Företräder beställare i miljöfrågor


- Granska systemhandlingar
- Kalla till, och leda kvalitetsmöten




Du har:

- Högskole- eller civilingenjörsexamen inom samhällsbyggnad, byggteknik, miljö eller annan relevant utbildning.

- Minst 3 års dokumenterad erfarenhet som ansvarig för kvalitets och miljöarbete för byggnadsprojekt
- God datavana
- Erfarenhet av att ha arbetat i Byggvarubedömning
- Flytande kunskaper i svenska och engelska


För den aktuella rollen kan säkerhetskontroll komma att utföras för aktuell kandidat. Resor kan förekomma i tjänsten.



Om Semcon

Vi är det teknikinriktade bolaget som lever efter ”people first, then technology”, och erbjuder spännande samt utvecklande roller. Som konsult hos Semcon har du fast lön, kollektivavtal och friskvårdsbidrag för att nämna några förmåner. Vi har en bred kundportfölj över hela Mälardalen, vilket ger mängder av möjligheter till personlig utveckling. Tillsammans med din närmaste chef sätter du ramarna för dina framtidsplaner.

Välkommen med din ansökan. Vi kan på grund av GDPR inte ta emot ansökningar via mail. Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Ansök nu

System Developer

Systemutvecklare/Programmerare
Läs mer Sep 15
På Semcon tror vi att digitala lösningar kan skapa en bättre framtid. Vi letar nu efter en systemingenjör som vill vara med och förbättra oss, våra kunder och samhället i stort!

Är du en nyfiken systemingenjör som vill jobba med automatisering inom fordonsindustrin eller kanske uppkopplade produkter inom medicinteknik?

Vad du kommer göra
Du kommer arbeta med användarupplevelsen i fokus och ta dig an olika möjligheter i en kombination av mjukvara och hårdvara.

Du kommer bli en del av vårt team inom Digital Services i Stockholm där du kommer arbeta tillsammans med kompetenta kollegor som även värnar om en god gemenskap, i spännande uppdrag och med en bredd av olika kunder.

Här finns möjligheter att utveckla intelligenta produkter inom en rad olika områden, såsom medicinteknik, fordon och industri. Vi arbetar framförallt inom mjukvaru- och systemutveckling. Bland våra kunder finns allt från små startups till globala företag och vi arbetar både inhouse- och ute hos kund.

Om dig
Med en nyfikenhet och passion för ny teknik har du med dig ett par års erfarenhet inom system- och eller mjukvaruutveckling. Du har en god kunskap om mjukvara och gillar att jobba med både hårdvara (mikrocontrollers, sensorer…) och mjukvara. Du är en lagspelare som går igång på att lösa problem och utmaningar med smarta tekniklösningar.

Du har arbetslivserfarenhet och kunskap inom någon/några av följande områden:

- C/C++
- Python
- Microcontrollers och inbyggda system
- Sensorer
- Trådlös kommunikation, IoT
- Agila metoder, Scrum, CI/CD, DevOps etc.
- Talar och skriver svenska och engelska flytande


På Semcon är alla en talang. Vi vill att våra talanger ska trivas i alla aspekter av livet, vilket gör att vi värdesätter din balans i ditt arbetsliv för att sträva efter ett hållbart yrkesliv. Du kommer jobba i en kreativ miljö nära experter inom flera områden som ökar dina egna förmågor. Vi erbjuder dig möjligheter att utvecklas i den riktning du önskar, en flexibel arbetsmiljö, konkurrenskraftig lön och förmånspaket. Och framför allt ett team med kunskap och viljan av att jobba tillsammans!

Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Varmt välkommen med din ansökan!

Magnus Lindberg, magnus.lindberg@semcon.com
Team Manager

Ansök nu

Kvalitetsingenjör

Kvalitetsingenjör/-tekniker, maskin
Läs mer Sep 6
Som kvalitetsingenjör är du länken mellan tekniken och produktionen och det krävs därför att du är kommunikativ och har lätt att samarbeta med andra.

Vi letar nu efter dig som är tekniskt utbildad och har erfarenhet av tekniskt arbete, antingen från tillverkande industri eller processindustrin.

På Semcon sätter vi dig och din utveckling i fokus. Här finns möjligheter att ta sig an olika typer av uppdrag, projekt och roller och ha en nära dialog med din chef kring din utveckling framåt. Vi erbjuder dig olika aktiviteter och nätverk att bli en del av, dels för att utveckla din kompetens dels för att ha roligt

Om rollen

Arbetsuppgifter varierar beroende på uppdrag och kund, men ansvarsområdet kan innefatta att:

- Bidra till att identifiera, genomföra och sprida ständiga förbättringar
- Arbeta med kvalitetsuppfyllnad
- Granska olika dokument
- Delta i utbildningsinitiativ


Du har:

- Akademisk utbildning inom tekniskt område
- Erfarenhet från kvalitetsarbete
- Van att jobba enligt olika ISO-standarder
- Erfarenhet av att planera och driva kvalitetsinitiativ
- Erfarenhet från tillverkande industri (merit med erfarenhet från Life Science industrin)
- Flytande kunskaper i svenska och engelska


Viktiga egenskaper för rollen är att du är drivande, ansvarstagande och analytiskt lagd. Du har god kommunikationsförmåga och lätt för att samarbeta. För att trivas i rollen som konsult bör du vara flexibel och har förmåga att snabbt se helheten.

Om Semcon

Vi är det teknikinriktade bolaget som lever efter ”people first, then technology”, och erbjuder spännande samt utvecklande roller. Som konsult hos Semcon har du fast lön, kollektivavtal och friskvårdsbidrag för att nämna några förmåner. Vi har en bred kundportfölj över hela Mälardalen, vilket ger mängder av möjligheter till personlig utveckling. Tillsammans med din närmaste chef sätter du ramarna för dina framtidsplaner.

Välkommen med din ansökan. Vi kan på grund av GDPR inte ta emot ansökningar via mail.

Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Ansök nu

Valideringsledare - Pharma/Medtech

Civilingenjör, kemiteknik
Läs mer Sep 8
Har du ett intresse för både teknik och människor och vill vara med oss på Semcon och göra skillnad inom Life Science? Vi bygger nu flera interna projektteam där du får arbeta tätt i projektform med dina kollegor på Semcon inom validering och kvalificering.

Du blir en del av vår avdelning i Stockholm och Södertälje där vi är 50 kollegor som arbetar framför allt inom Life Science. På Semcon sätter vi dig och din utveckling i fokus. Här finns möjligheter att ta dig an olika typer av uppdrag, projekt och roller samt ha en nära dialog med din chef kring din utveckling framåt. Vi erbjuder dig olika nätverk och aktiviteter, för att utveckla din kunskap och för att ha roligt tillsammans med kollegor.

Om rollen
Validering handlar om att gemensamt nå säkra produkter och att göra skillnad för slutanvändaren. Som valideringsledare får du möjlighet att ta stort ansvar i projekten du deltar i och får på det sättet både leda projektdeltagare, jobba med problemlösning samt påverka resultat och utfall.

Du kommer ta dig an uppdrag/roller hos våra kunder eller arbeta i våra egna leveranser. Att vara en del av Semcons egna projektleveranser innebär kollegor från Semcon arbetar tillsammans för att gemensamt leverera ett färdigt projekt till kund.

Rollen innebär bland annat att ansvara för commissioning och/eller kvalificering av utrustning och datoriserade system, där ingår flera ansvarsområden som exempelvis:

- Se till att projektets tidsplan hålls
- Koordinering mellan olika funktioner i projektet
- Leda, koordinera och skriva riskgranskningar
- Hålla ihop helheten på ett tydligt och strukturerat sätt
- Leda avvikelse-utredningar
- Validering av utrustning och system

Vi söker dig med:
För att trivas i rollen är du nyfiken på stora produktioner och processer och trivs med olika kontaktytor. Du gillar att driva projekt framåt, arbeta i projektteam och arbeta kvalitetsmedvetet. Projekten kräver även ett förbättringsorienterat arbetssätt och att du gillar problemlösning.

Vi tror även du har:

- Erfarenhet av läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
- Tidigare arbetat i en roll som exempelvis valideringsingenjör, kvalitetsingenjör eller liknande
- En examen inom exempelvis maskin, kemi, bioteknik, medicinteknik eller motsvarande


Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Har du frågor eller vill höra mer om rollen, vänligen kontakta Josefine nedan.

Josefine Göthe, +4673 682 77 77
Team Manager

Ansök nu

Underkonsulter inom Life Science

Civilingenjör, kemiteknik
Läs mer Sep 9
Vi får in många spännande förfrågningar inom Life Science och vill utöka vårt nätverk med nya underkonsulter. Som underkonsult hos Semcon har du stor möjlighet att påverka dina uppdrag och roller samtidigt som vi säkerställer att kunden får den eftersökta kompetensen.

Vi erbjuder samarbete inom både läkemedel, medicinteknik eller närliggande områden,

Om dig

-Du jobbar i fåmansbolag och innehar F-skattsedel

-Du är intresserad av att bli vår samarbetspartner

-Du har erfarenhet inom Life Science, från roller inom exempelvis projektledning, QA, validering, processteknik eller automation

I våra samarbeten ansvarar Semcon för uppdrag och kundkommunikation, du bidrar med din kompetens. Som underkonsult hos Semcon har du samarbete med ett känt varumärke med bredkundbas och ramavtal inom flera branscher.

Semcon inom Life Science

Inom läkemedelsindustrin har Semcon lång erfarenhet av att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera nya läkemedel och dess processer. Vi utvecklar även medicintekniska produkter som gör det lättare att må bättre. Vi kombinerar expertis inom produktutveckling och design, validering och digitala lösningar för att utveckla lösningar som är lätta att använda, säkra och uppkopplade för upplevelse.

Om Semcon

Semcon är ett internationellt teknikföretag som lever efter ”people first, then technology”. Med olika bakgrund och specialistkompetenser bidrar våra team med nya perspektiv i utvecklingen av hållbara och konkurrenskraftiga lösningar. Vi är mer än 2000 dedikerade medarbetare i sju olika länder.

Ansök nu

Projektledare Validering

Civilingenjör, kemiteknik
Läs mer Sep 6
Är du väl bekant med grunderna i projektledning, har en bakgrund inom validering och trivs med att arbeta i projektform? Nu söker vi en Projektledare inom validering som vill vara med och förbättra människors liv genom att jobba inom Life Science på Semcon.

På Semcon sätter vi dig och din utveckling i fokus. Här finns möjligheter att ta sig an olika typer av uppdrag, projekt och roller och ha en nära dialog med din chef kring din utveckling framåt. Vi erbjuder dig olika nätverk att bli en del av och aktiviteter, för att utveckla din kunskap och för att ha roligt tillsammans med kollegor.

Om rollen
Du kan både komma att ta dig an uppdrag hos våra kunder och agera intern delprojektledare/projektledare i Semcons egna leveranser. Att vara en del av Semcons egna projektleveranser innebär att en grupp kollegor från Semcon arbetar tillsammans för att gemensamt leverera ett färdigt projekt till kund.

Validering handlar om att gemensamt nå säkra produkter och att göra skillnad för slutanvändaren. Som projektledare inom validering kommer du få ta ett stort ansvar samt leda projekt och dess deltagare i mål.

Din roll kommer bland annat innebära:

- Projektledning inom commissioning, kvalificering och validering för investeringsprojekt eller installationsprojekt
- Dialog med olika interna kontaktytor för att säkerhetsställa leverans
- Ha ansvar för framdrift, tidplan, budget och resursplanering för verifieringen
- Rapportering till en projektledare/huvudprojektledare
- Ta fram strategier för verifiering i form av commissioning, kvalificering och validering av datoriserade system
- Leda team av valideringsledare och valideringsingenjörer


Om dig vi söker

För att passa i rollen gillar du att ha breda kontaktytor, driva projekt och arbeta förbättringsorienterat. Vi tror du har en förmåga att engagera och leda människor och få dem att trivas, inspireras och leverera goda resultat. Vi tror även du har:

- Erfarenhet från läkemedelsindustrin och/eller den medicintekniska branschen
- God kunskap inom olika varianter av verifiering så som commissioning, kvalificering och validering
- Tidigare arbetat i en roll som valideringsingenjör, valideringsledare eller senior processingenjör och gärna drivit egna valideringsprojekt
- Ingenjörsutbildning inom bioteknik, kemi, medicinteknik, maskinteknik eller motsvarande


Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Ansökan
Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan! Vid frågor är du välkommen att kontakta Josefine nedan.

Josefine Göthe, +46736827777
Team Manager

Ansök nu